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Témoignage

Ci-dessous un témoignage et une vidéo des parents d'un de nos élèves:

"Mon épouse et moi avons vu notre enfant grandir normalement et vu notre vie changée pour toujours le jour où notre beau et incroyable fils Selman a été diagnostiqué avec une maladie ultra-rare neuro-dégénérative dont il est le seul atteint en Suisse à ce jour. Nous avons besoin de votre aide pour changer sa vie.
Vivre avec l'idée que son état de santé va continuer à se degrader au fil du temps et que sa vie sera écourtée nous peine profondément et nous terrifie.
Parler de sa maladie à nos amis et notre famille mais aussi demander votre aide est probablement la chose la plus difficile que nous ayons jamais eu à faire.  
Nous, parents de Selman nous battons aujourd'hui pour que notre fils ait droit à un traitement et ainsi à une chance de guérison.

Notre objectif est de  financer le traitement pour guérir Selman et les enfants atteints d'AGU et sensibiliser sur l’AGU qui est l’AspartylGlucosaminUrie, une maladie génétique très rare qui atteint les enfants dès leur plus jeune age.

Avec votre aide nous pouvons y arriver, nous vous demandons de:
1.Regarder la vidéo jusqu'à la fin svp 
2. Donnez ce que vous pouvez
3. Partagez notre histoire 

En savoir plus sur l'AGU: https://raretraitswiss.ch 
Aidez-nous dans notre combat pour guérir Selman. 
Chaque contribution compte pour pouvoir donner une nouvelle vie aux patients atteints de cette maladie rare."

Lien vers la vidéo: https://gofund.me/1d5aaef2

Droit de vote aux personnes en situation de handicap: l'exemple genevois

Procédure en cas de symptômes 3e cycle

Ce schéma guide les parents lorsque leur enfant de plus de 12 ans présente des symptômes de maladie ou de rhume

Procédure en cas de symptômes 1er et 2e cycle

Ce schéma guide les parents lorsque leur enfant présente des symptômes de maladie ou de rhume

Journée numérique et handicap

La journée "Numérique et Handicap" prévue le 28 mars 2020 est reportée à une date ultérieure pour des raisons évidentes liées à l'épidémie actuelle.

 

 

Annonce moniteurs

Le service week-end/vancances du HER recherche des moniteurs/trices

Vivre avec l'autisme: Une vie millimétrée

Un enfant autiste chamboule une vie de parents. Le couple Antille doit composer avec le trouble de leur fils cadet, âgé de 7 ans. Leur vie est entièrement agencée autour de ses besoins.

Regardez sur LATÉLÉ

Journée Européenne de la logopédie

Un article de La Gruyère du 10 mars 2018 a été consacré à la Journée Européenne de la Logopédie, le temps d'une interview de Stéphane Jullien, logopédiste au Home-Ecole Romand et co-président de l'association romande des logopédistes, section Fribourg.

L'aventure continue

UN CONTE FANTASTIQUE SUR L’IMAGE DE SOI ET LA BEAUTE DE L’INCONNU

En compagnie des 143 élèves (de 4 à 18 ans) en situation de handicap du Home-Ecole Romand, Fondation les Buissonnets à Fribourg, les réalisateurs Sam & Fred Guillaume (La nuit de l’Ours, Jolieville, Max & Co,…) ont réalisé un film au terme d’une démarche d’une durée de deux ans durant laquelle toute l’école a été impliquée.

www.sablesdor-film.ch

2 décembre 2015 | Festival du Film d’Éducation, Évreux (F)
octobre 2015 | Animatou (CH)
9 octobre 2015  | FIFF de Namur (B)
18 septembre 2015 | festival IDEM, Madrid (E)
27 juillet 2015 | Open-air Cinéma de Fribourg (CH)
janvier-février 2016 | 5 projections au CityClub de Pully (CH)